“Wolontariat w Ośrodkach Pomocy Społecznej”
Ośrodek Pomocy Społecznej to miejsce, gdzie spotkają się osoby, które poszukują pomocy oraz te, które chcą tej pomocy udzielić. Dlatego też, bardzo ważne miejsce w OPSie zajmują wolontariusze- ludzie, którzy każdego dnia, poświęcając swój wolny czas angażują się w pracę z dziećmi, seniorami, bezrobotnymi, a także osobami niepełnosprawnymi. Siłą wolontariuszy jest ich chęć do działania oraz przekonanie, że z każdym problemem można sobie poradzić. Dodatkowym atutem takiej współpracy jest także możliwość szybkiego reagowania na potrzeby beneficjentów bez nakładów finansowych oraz możliwość rozszerzenia zakresu świadczonych usług.
Aby jednak współpraca instytucji z wolontariuszami była efektywna i skuteczna, każda ze stron musi być przygotowana na to partnerstwo. Naprzeciw tym potrzebom 18 sierpnia 2008 roku w Śląskim Form Organizacji Pozarządowych KAFOS rozpoczęto realizację drugiej edycji projektu “Wolontariat w Ośrodkach Pomocy Społecznej” współfinansowanego ze środków Unii Europejskiej w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego.
Poprzednia edycja tegoż projektu cieszyła się wśród pracowników i beneficjentów OPSów ogromnym zainteresowaniem i uznaniem, dlatego też główne założenia i cele projektu “Wolontariat w OPS” pozostają niezmienne. Spośród wyłonionych w drodze rekrutacji OPSów wybraliśmy dwanaście jednostek, które zaproszone zostały do wzięcia udziału w cyklu szkoleń.
Projekt rozpoczęły dwa szkolenia wstępnie. Pierwsze z nich skierowane było do dyrektorów jednostek biorących udział w projekcie i dotyczyło wprowadzenia wolontariatu w działania OPS. Podczas drugiego natomiast, pracownikom OPSów została zaprezentowana rola, jaką spełnia wolontariat, przeciwdziałając wykluczeniu społecznemu.
Kolejnym punktem projektu będzie cykl szkoleń dla pracowników socjalnych z zakresu profesjonalnego angażowania wolontariuszy w działania na rzecz osób zagrożonych wykluczeniem społecznym. Podczas zjazdów szkoleniowych zostaną oni zapoznani z tematyką zarządzania, podstaw prawnych wolontariatu, współpracy ze środowiskiem lokalnym ,a także tworzenia projektów wolontariackich. Ponadto, mając na uwagę fakt, iż każda jednostka biorąca udział w projekcie ma własne oczekiwania i problemy, podczas trwania „Wolontariatu w OPS” każdy Ośrodek Pomocy Społecznej dwukrotnie odwiedzi wykwalifikowany doradca.
Drugą grupą osób, do których kierujemy nasze zaproszenie są pracownicy OPSów, którzy w poprzednim projekcie zostali wyszkoleni na koordynatorów. Obecnie rozpoczynamy rekrutację do tejże grupy szkoleniowej. Dzięki szkoleniom z zakresu skutecznego promowania wolontariatu, współpracy z mediami, tworzenia kampanii i organizowania wydarzeń promujących wolontariat będą oni mogli podwyższyć swoje kwalifikacje i zostać ekspertami.
Szkolenia prowadzić będą trenerzy z warszawskiego Centrum Wolontariatu, którzy od ponad 10 lat specjalizują się w tematyce wolontariatu i szkolą Ośrodki Pomocy Społecznej w całym kraju. Ponadto uczestnicy po zakończonym cyklu szkoleniowym otrzymają zaświadczenie o odbyciu kursu.
Całość projektu zostanie zakończona regionalną konferencją, podczas której zaprezentujemy wyniki naszej dwudziestomiesięcznej pracy.
Doradca i asystent personalny – Punkty Aktywizacji Osób Niepełnosprawnych – budowanie współpracy publiczno-społecznej
Śląskie Forum Organizacji Pozarządowych KaFOS rozpoczął we wrześniu 2008 r. realizację projektu „Doradca i asystent personalny – Punkty Aktywizacji Osób Niepełnosprawnych – budowanie współpracy publiczno-społecznej” w ramach Programu Operacyjnego Kapitał Ludzki, Poddziałanie 7.2.1 Aktywizacja zawodowa i społeczna osób zagrożonych wykluczeniem społecznym. Celem projektu jest tworzenie struktur świadczących wysokiej jakości usługi, umożliwiające aktywizację społeczną i zawodową osób niepełnosprawnych oraz poprawę dostępu do zatrudnienia osób długotrwale bezrobotnych, zainteresowanych zdobyciem kwalifikacji asystenta personalnego osoby niepełnosprawnej. W tym celu realizowany będzie cykl szkoleń dla przedstawicieli organizacji pozarządowych, obejmujący następujące tematy:
1. „Kształtowanie kompetencji kluczowy niezbędnych do współpracy z osobą niepełnosprawną”
2. „Pierwsza pomoc przedmedyczna dla osób niepełnosprawnych”
3. „Animator lokalny – budowanie współpracy lokalnych środowisk na rzecz osób niepełnosprawnych”
4. Szkolenia specjalistyczne: Asystent osoby niewidomej i niedowidzącej oraz Podstawy języka migowego”
Równolegle szkolone będą osoby długotrwale bezrobotne, które po odpowiednim przygotowaniu teoretycznym i praktycznym skierowane zostaną na wolontariat do organizacji pozarządowych.
W ramach projektu inicjowana będzie budowa platformy współpracy publiczno-społecznej na rzecz osób niepełnosprawnych – odbywać się będą systematyczne spotkania przedstawicieli III sektora i administracji publicznej w ramach grup roboczych.
Grupy robocze najefektywniej pracujące w trakcie realizacji projektu otrzymają wsparcie finansowe na utworzenie Punktu Aktywizacji Osób Niepełnosprawnych. Punkt taki powstanie przy organizacji pozarządowej, uczestniczącej w projekcie i otrzyma środki finansowe na wyposażenie oraz zatrudnienie personelu na okres 6 miesięcy: doradcy oraz dwóch asystentów osoby niepełnosprawnej (będą to osoby bezrobotne przeszkolone w ramach projektu). Do zadań punktu należeć będzie: udzielanie informacji i doradztwo dla osób niepełnosprawnych oraz realizacja usług asystenckich.
Projekt „Doradca i asystent personalny – Punkty Aktywizacji Osób Niepełnosprawnych – budowanie współpracy publiczno-społecznej”, współfinansowany jest przez Unię Europejską w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego.
Projekt „Osiemnastka w sieci – porozumienie inkubatorów organizacji pozarządowych” umożliwi stworzenie na obszarze czterech województw (śląskiego, opolskiego, świętokrzyskiego i podkarpackiego) sieci Inkubatorów Trzeciego Sektora.
Pomysł
Inkubatory to instytucje pomagające powoływać do życia stowarzyszenia i fundacje, których sprawne funkcjonowanie determinuje jakość społeczeństwa obywatelskiego. Z doświadczeń CRIS wynika, że jedynie nowe organizacje mogą przywrócić ducha aktywności i zmieniać rzeczywistość społeczną według dobrych europejskich wzorców.
Województwa, w których powstaną inkubatory nie zostały wybrane przypadkowo – w rankingach aktywności społecznej wypadają najsłabiej. Wszystkich inkubatorów będzie 18 – stąd tytuł projektu.
Cele
Projekt zakłada wzmocnienie i rozbudowę sieci organizacji pozarządowych wspierających III sektor i ekonomię społeczną. Sieć ma ujednolicić i uwspólnić działania Inkubatorów Organizacji Pozarządowych i Wirtualnych Inkubatorów Gospodarki Społecznej WISP. Celem projektu jest także zwiększenie liczby organizacji pozarządowych i wsparcie dla małych i nowych organizacji oraz grup inicjatywnych.
W ofercie każdego z inkubatorów znajduje się cykl szkoleń, możliwość spotkania z doradcą i nawiązania współpracy z organizacjami z regionu. Pomoc udzielana przez personel inkubatorów jest bezpłatna. Jest to niezwykle ważne, gdyż początki każdej organizacji wiążą się ze znacznymi kosztami administracyjnymi.
Działania
Poprzez kampanię informacyjno – rekrutacyjną zostaną wyłonione małe organizacje i inne podmioty, z którymi zostaną zawarte umowy. W ramach umowy zostaną one objęte wsparciem merytorycznym, lokalowym i technicznym, a także zaproszone do udziału w jedno- i dwudniowych szkoleniach dotyczących: standaryzacji usług, zarządzania organizacją, współpracy i partnerstwa lokalnego, pozyskiwania funduszy na działalność NGO, przygotowywania projektów i wypełniania wniosków, zarządzania projektami, księgowości, kontrolingu, prowadzenia działalności gospodarczej i zatrudniania pracowników w NGO, umiejętności interpersonalnych, federalizacji III sektora, a także PR dla NGO.
Inkubatory będą prowadziły doradztwo. Zostaną wydane trzy publikacje na temat tworzenia partnerstw lokalnych, współpracy międzysektorowej i inkubatorów. Mają one trafić do organizacji i administracji. Dodatkowo dla inkubatorów będą odbywały się spotkania sieciujące, mające na celu wdrażanie wspólnych norm i standardów pracy.
Rezultatami działań mają być: wzmocnienie III sektora, wzrost wiedzy w zakresie jego funkcjonowania i znaczenia na scenie polityki lokalnej.
Partnerzy
Projekt „Osiemnastka w sieci – porozumienie inkubatorów organizacji pozarządowych” jest realizowany przez trzy organizacje partnerskie: Centrum Rozwoju Inicjatyw Społecznych CRIS, Stowarzyszenie Współpracy Regionalnej i Śląskie Forum Organizacji Pozarządowych KaFOS.
Kontakt
Osobą odpowiedzialną za projekt „Osiemnastka w sieci – porozumienie inkubatorów organizacji pozarządowych” z ramienia Śląskiego Forum Organizacji Pozarządowych KAFOS jest Magdalena Mike, mm18wsieci@gmail.com
Powyższe informacje do pobrania (pdf)
Śląskie Forum Rzecznictwa w Obszarze Zdrowia i Niepełnosprawności
O projekcie
Prawa pacjenta i ubezpieczonego
Akty prawne
Linki
Projekt „ŚLĄSKIE FORUM RZECZNICTWA W OBSZARZE ZDROWIA I NIEPEŁNOSPRAWNOŚCI – Razem Ku Dobru Pacjenta” jest realizowany w ramach Programu Środki Przejściowe 2005 „Podnoszenie świadomości społecznej i wzmocnienie rzecznictwa oraz działań monitorujących organizacji pozarządowych”. Obejmuje on szereg działań mających na celu wzrost poziomu respektowania praw obywatelskich mieszkańców województwa śląskiego, którzy znajdują się w trudnej sytuacji zdrowotnej.
Zajrzyj na FORUM poświęcone temu zagadnieniu.
Co robimy w ramach projektu?
Po pierwsze: KAFOS zrealizuje cykl szkoleń dla przedstawicieli organizacji pozarządowych pt. „Moja organizacja zabezpiecza prawa swoich członków i podopiecznych oraz wprowadza pozytywne zmiany w ich życiu”.
Po drugie: utworzone zostanie Śląskie Forum Rzecznictwa w Obszarze Ochrony Zdrowia i Niepełnosprawności – struktura prowadząca profesjonalne działania rzecznictwa i ochrony interesów osób i grup dotkniętych trudną sytuacją zdrowotną.
Prawa pacjenta i ubezpieczonego
Prawa Pacjenta są integralną częścią szeroko rozumianych praw człowieka. Potrzeba regulacji w tej dziedzinie wynika z asymetrii relacji pomiędzy pacjentem a instytucją lub osobą świadczącą usługi medyczne. Prawem pacjenta jest uprawnienie przysługujące w równym stopniu każdemu człowiekowi z tytułu korzystania ze świadczeń zdrowotnych.
Prawa pacjenta można odnosić do dwóch poziomów relacji:
RELACJA: PACJENT – WŁADZA PUBLICZNA
W tym ujęciu prawa pacjenta mają charakter praw zbiorowych i odnoszą się w szczególności do zapewnienia opieki zdrowotnej oraz równego dostępu do świadczeń zdrowotnych, czyli nakładają na władzę publiczną społeczne zobowiązanie.
RELACJA: PACJENT - ŚWIADCZENIODAWCA
W tym ujęciu prawa pacjenta mają charakter praw indywidualnych i odnoszą się głównie do faktu samostanowienia i samodecydowania każdej osoby, do jej godności i nienaruszalności.
Prawa pacjenta zostały wyodrębnione po II wojnie światowej z praw człowieka. Wiele aktów prawnych dotyczących praw człowieka pośrednio nawiązuje do praw pacjenta.
Podstawowe prawa człowieka określone zostały w kilku aktach międzynarodowych; do najistotniejszych spośród nich należą:
- Powszechna Deklaracja Praw Człowieka (1948 r.),
- Międzynarodowy Pakt Praw Obywatelskich i Politycznych (1966 r.),
- Międzynarodowy Pakt Praw Gospodarczych, Społecznych i Kulturalnych (1966 r.),
- Europejska Konwencja o Ochronie Praw Człowieka i Podstawowych Wolności (1950 r.),
- Europejska Karta Socjalna (1961 r.),
- Konwencja o Ochronie Jednostek w Kontekście Automatycznie Przetwarzanych Danych o Charakterze Osobistym.
Bezpośrednio do praw pacjenta nawiązuje tzw. Europejska Konwencja o Ochronie Praw i Godności Istoty Ludzkiej wobec Zastosowań Biologii i Medycyny z 4 kwietnia 1997 r. oraz Deklaracja Praw Pacjenta przyjęta na konferencji WHO w Amsterdamie w 1994 r.
Znaczącą rolę w zakresie praw pacjenta odegrały Światowa Organizacja Zdrowia i Światowe Stowarzyszenie Medyczne, które przyjęły między innymi następujące dokumenty dotyczące koncepcji opieki zdrowotnej i praw pacjenta:
- Deklaracja Lizbońska o prawach pacjenta (1981),
- Deklaracja Wenecka o stanach terminalnych (1983),
- Deklaracja Helsińska o eksperymentach na ludziach (1964, uzup.),
- Międzynarodowy Kodeks Etyki Medycznej (1949, uzup.),
- Model Deklaracji Praw Pacjenta (1994).
Podstawowym źródłem praw pacjenta w Polsce są przepisy Konstytucji Rzeczpospolitej Polskiej:
Art.38. Rzeczpospolita Polska zapewnia każdemu człowiekowi prawną ochronę życia.
Art.39. Nikt nie może być poddany eksperymentom naukowym, w tym medycznym, bez dobrowolnie wyrażonej zgody.
Art. 41.1. Każdemu zapewnia się nietykalność osobistą i wolność osobistą.
Art. 47. Każdy ma prawo do ochrony prawnej życia prywatnego, rodzinnego, czci i dobrego imienia oraz do decydowania o swoim życiu osobistym.
Art.51.3. Każdy ma prawo dostępu do dotyczących go urzędowych dokumentów i zbiorów danych. Ograniczenie tego prawa może określić ustawa.
Art. 53.1. Każdemu zapewnia się wolność sumienia i religii.
Art. 68.1. Każdy ma prawo do ochrony zdrowia.
Karta Praw Pacjenta (1998 r.) została przygotowana w oparciu o Deklarację Praw Pacjenta Światowej Organizacji Zdrowia, z inicjatywy Ministra Zdrowia i Opieki Społecznej.
Nie jest aktem prawnym i nie można na jej podstawie dochodzić swoich praw. Swoich praw jako pacjenta można dochodzić na podstawie aktów prawnych wymienionych w Karcie Praw Pacjenta.
Karta Praw Pacjenta zawiera prawa pacjenta tj.:
- Prawo do poszanowania osoby ludzkiej, jej prywatności, wyznawania określonych wartości kulturowych i religijnych.
- Prawo do informacji o stanie zdrowia.
- Prawo do wyrażania świadomej zgody na zabiegi lecznicze.
- Prawo do intymności i poszanowania godności w trakcie udzielania pacjentowi świadczeń zdrowotnych.
- Prawo do opieki i leczenia.
- Prawo do skargi w razie naruszenia praw pacjenta, jego dóbr osobistych lub wyrządzenia szkód majątkowych przez zakład opieki zdrowotnej lub osoby wykonujące zawód medyczny.
Źródło: www.mz.gov.pl
PRAWA PACJENTA - pobierz plik
KARTA PRAW PACJENTA - pobierz plik
POSZCZEGÓLNE PRAWA PACJENTA - pobierz plik
PRAWA UBEZPIECZONEGO W NFZ - pobierz plik
OGRANICZENIA PRAW PACJENTA - pobierz plik
PRZYRZECZENIE LEKARSKIE - pobierz plik
JAK DOCHODZIĆ SWOICH PRAW? - pobierz plik
PRAWA DZIECKA - pobierz plik
EUROPEJSKA KARTA PRAW PACJENTA - pobierz plik
Niniejsza baza aktów prawnych nie stanowi źródła prawa. Jedyne źródło prawa na terenie Rzeczypospolitej Polskiej stanowią - na podstawie ustawy z dnia 20 lipca 2000 r. "O ogłaszaniu aktów normatywnych i niektórych innych aktów prawnych" (tekst jednolity: Dz. U. z 2007 r. Nr 68 poz. 449) - akty prawne ogłaszane i wydawane w Dzienniku Ustaw i Monitorze Polskim. Nasz zespół dokłada wszelkich starań, aby informacje zawarte w bazie aktów prawnych były rzetelne i kompletne, nie ponosi jednak odpowiedzialności za skutki działań podjętych w oparciu o informacje umieszczone w Internecie. Elektroniczna wersja aktów prawnych znajdujących się na stronach KAFOS może stanowić dla użytkowników jedynie materiał informacyjny i pomocniczy. Ustawa z dnia 12 marca 2004 r. o pomocy społecznej (Dz. U. Nr 64 poz. 593 z późn. zm.) Ustawa z dnia 28 listopada 2003 r. o świadczeniach rodzinnych (Dz. U. Nr 228 poz. 2255 z późn. zm.) Kodeks Pracy (Dz. U. z 1998 r. poz. 21, Nr 94 z późn. zm.) Biuro Praw Pacjenta przy Ministrze Zdrowia
Główny Inspektorat Farmaceutyczny
Główny Inspektorat Sanitarny
Konsultanci krajowi i wojewódzcy
Ministerstwo Zdrowia
Narodowy Fundusz Zdrowia
Państwowy Zakład Higieny
Sejmowa Komisja Zdrowia
Senacka Komisja Zdrowia
Szpitale kliniczne
Serwis organizacji pozarządowych
